我們做了哪些？2024禾馨自費產檢項目及費用分享

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最後更新日期：2025/02/10

在禾馨第一次產檢時會拿到一張自費產檢項目清單，記得拿到當下真的是有看沒有懂，不知道到底該做哪些，這麼多項目做下去還有錢吃飯嗎(咦)，這邊和大家分享2024禾馨自費產檢項目有哪些、內容是什麼、費用多少、該怎麼選擇，一起看下去吧！

PS：這篇文章內容為自身產檢經驗分享，每個人狀況及選擇不同，實際費用或檢查內容還是依醫生及診所建議喔。

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2024禾馨自費產檢項目有哪些

母體各項檢測

這個部分主要是對孕婦本身做的檢查及基因篩檢，對我來說是檢測母體能不能負荷接下來孕期的意思，並不是檢測胎兒是否正常喔。

• 檢測方式：抽血
• 檢測時間：建議8-12週施作

第一次產檢常規抽血

• 費用：0 (國健署補助)
• 內容：血球、HBV、HIV、VDRL、德國麻疹IgG抗體、尿液常規。
• 我們有做嗎：有

合併初期基礎血清評估

• 費用：1,000
• 內容：針對孕婦本身肝、腎、糖尿病、葉酸濃度檢查。
• 我們有做嗎：無 (因為我本身每年都有做基礎身體健康檢查)

脊髓性肌肉萎縮症

• 費用：2,000
• 內容：檢測有無帶此基因。
• 我們有做嗎：無 (因為我跟先生有另外去做較全面的基因檢測)

X染色體脆折症篩檢

• 費用：4,000
• 內容：檢測有無帶此基因。
• 我們有做嗎：無 (因為我跟先生有另外去做較全面的基因檢測)

葉酸代謝基因檢測

• 費用：2,000
• 內容：檢測控制葉酸代謝率的基因有無突變。
• 我們有做嗎：無 (我們覺得沒有必要，認為如果有問題我應該早就知道了)

帶因者篩檢

• 費用：
  • V1.0 (檢測6個疾病) 16,000
  • V2.0 (檢測53個疾病) 28,000
  • V3.0 (檢測341個疾病) 46,000
• 內容：檢測有無帶某些隱性遺傳疾病或性聯遺傳疾病的基因。
• 我們有做嗎：無 (因為我跟先生有另外去做基因檢測)

甲狀腺功能篩檢

• 費用：900
• 內容：檢測有無甲狀腺功能低下或亢進。
• 我們有做嗎：無 (我們覺得沒有必要，認為如果有問題我應該早就知道了)

鈣質缺乏檢測

• 費用：1,000
• 內容：維生素D3及血清鈣濃度。
• 我們有做嗎：有 (醫生建議可以考慮，因D3濃度不足，可能增加子癲前症、早產、胎兒成長遲滯風險，我原本較少吃乳製品，也不會額外補充鈣質或D3，想說做一下比較保險)

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¶延伸閱讀：孕婦綜合維他命推薦嗎？我的孕期營養品分享及花費統計

先天性感染篩檢

• 費用：2,200
• 內容：巨細胞病毒及弓漿蟲IgG、IgM。
• 我們有做嗎：有 (醫生建議有寵物的話可以考慮，因為被此病毒感染母體不太有症狀，但可能造成胎兒異常，公婆家有寵物，多少還是會接觸到，想說做一下比較保險)

母體過敏原篩檢

• 費用：
  • 29項 2,600
  • 72項 9,000
• 內容：檢測母體對哪些成分過敏。
• 我們有做嗎：無 (詢問過醫生，如果知道母體的過敏原，先行避免減少暴露，是否能減少寶寶以後過敏機會，醫生表示幫助不大，所以我們認為沒有必要施作)

第一孕期妊娠風險評估

• 檢測方式：抽血+超音波
• 檢測時間：建議8-12週施作

費用：

單胞胎5,000 (雙胞胎6,800)

內容：

這個檢測包含了以下項目：

• 第一孕期唐氏症篩檢 (單獨施作費用單胞胎3,300 / 雙胞胎5,100)
• 早期子癲前症風險評估 (單獨施作費用2,200)
• 早產風險評估 (單獨施作費用1,200)
• 頸部透明帶暨第一孕期結構篩檢 (單獨施作費用單胞胎1,800 / 雙胞胎3,600)

我們有做嗎：

有的。

唐氏症篩檢及頸部透明帶主要是檢測胎兒患有唐氏症的風險。

懷孕中後期若發生子癲前症，對母體及胎兒都有一定危險，早期若知道是子癲前症高風險，可以事先用藥預防。

我們原本有思考，若之後本來就會做胎兒染色體篩檢，還有需要做初唐篩檢嗎？

後來想想若真的不幸有很高的風險，那早點處理對母體傷害也比較小。

所以這部分我們是直接做一套的檢測 (而且費用怎麼算都是一套合理吧！)

非侵產前染色體篩檢NIPS

• 檢測方式：抽血
• 檢測時間：建議8-12週施作

費用：

• V2.0 ($24,000)
• V3.0 ($38,000)

內容：

• V2.0：檢測胎兒23對染色體是否異常，及常見5種微缺失症候群。
• V3.0：檢測胎兒23對染色體是否異常、20種微缺失症候群、20個骨骼突變點位

關於NIPS詳細的檢測內容，可參考他們的網站說明。

禾馨配合的檢測機構是慧智基因，也是由禾馨診所創辦人蘇怡寧醫師設立的。

我們有做嗎：

有的。

考慮到羊膜穿刺流產的風險(1/1000-1/3000)，我們最後選擇這個非侵入性的檢測。

另外如果小朋友出來真的有甚麼罕見疾病，而這是我們原本可以預防的，我可能會懊惱到不行，所以雖然費用很高，我們還是選擇了V3.0這個版本。

羊膜穿刺

• 檢測方式：抽取羊水（侵入性檢查）
• 檢測時間：建議16-20週施作

費用：

• 羊膜穿刺技術費+傳統染色體檢查費用10,000 (34歲以上政府補助5,000)。
• 複合式晶片檢測V1.0 ($18,000)、V2.0 ($23,000)、V3.0 ($33,000)

內容：

利用抽羊水25-30 c.c.，來檢測胎兒23對染色體數目及排序是否正確。

若要檢測是否有其他可能的罕見疾病，要再加複合式晶片檢測，去看染色體片段有無缺失，或常見疾病的基因點位是否異常。

檢測機構一樣是慧智基因，詳細的檢測內容，可參考他們的網站說明。

我們有做嗎：

沒有。(因為我們選擇做非侵產前染色體篩檢NIPS)

高層次超音波

• 檢測方式：超音波
• 檢測時間：建議20-24週施作

費用：

單胞胎4,700 (雙胞胎9,000)

內容：

透過詳細的超音波檢視，來確認胎兒是否有器官、結構上的異常，是否符合目前生長的週數。

我們有做嗎：

有的。

前面的NIPS或羊膜穿刺是針對染色體及基因做檢測，但染色體正常的胎兒不代表不會有器官結構上的異常。

每一次的產檢雖然都還是會照超音波，但主要是在量測胎兒的成長是否符合週數、心跳是否正常、羊水量是否足夠等。

高層次超音波則是將胎兒從頭到腳、從內到外，都很仔細地掃過一次。

包括腦部是否有左腦右腦、臉部五官是否正常、手指腳趾數量、脊椎骨頭排列、體內器官肝膽腸胃是否正常、心臟血流是否正常等等等。

也就是胎兒在這個週數，可以透過超音波看出是否正常/異常的，都會經由高層次超音波仔細檢視。

平常產檢的超音波大概五分鐘內做完，高層次超音波會做到40分鐘到1小時以上都有可能。

胎兒心臟超音波

• 檢測方式：超音波
• 檢測時間：建議24-30週施作

費用：

單胞胎4,200 (雙胞胎8,000)

內容：

檢查胎兒心臟的腔室、血管、心臟血流流項由無逆流、動脈有無狹窄等。

我們有做嗎：

沒有。

這個當初也是猶豫了一下要不要做，但爬文跟詢問醫師後，我們認為假使胎兒在這個週數心臟有大問題，在高層次超音波時就能看出。

若是有其他相對較小的問題，在這個週數胎兒也還在發展，不代表出生就一定會有，但這個週數已經是懷胎六個月，也不可能因為發現了這個問題就流掉胎兒，反而徒增煩惱。

另外這個週數照若心臟照起來沒有問題，也不代表出生一定就沒有問題，不如等到寶寶出生後，再盡速做新生兒的心臟超音波檢查。

中晚期子癲前症風險評估

• 檢測方式：抽血
• 檢測時間：建議20週以上施作

費用：

3,000

內容：

針對早期子癲前症風險高的個案，於懷孕中期可以追蹤；或是中期超音波發現胎兒有生展發展遲滯、羊水過少等狀況，會建議抽血檢測。

我們有做嗎：

沒有。

很幸運的我們第一孕期妊娠風險評估都是低風險，一路產檢也都綠燈沒有大問題。

血中膽酸檢驗

• 檢測方式：抽血
• 檢測時間：建議24-36週施作

費用：

450

內容：

檢測孕期中，是否有因為體質或荷爾蒙變化，而發生孕期膽汁淤積，造成早產、胎兒體重過輕、胎兒窘迫、胎死腹中的風險提高。

臨床症狀多發生在懷孕中後期，皮膚搔癢為常見的臨床症狀。

這個剛好蘇怡寧醫師的粉專有說明過，可以點這裡參考。

我們有做嗎：

沒有。

很幸運的孕期中沒有特別皮膚搔癢的症狀，醫生產檢時也沒有發現甚麼大問題，我們覺得沒有必要施做。

做這項檢查需要空腹及抽血，在禾馨如果有加做這項的話，會跟妊娠糖尿篩檢及貧血檢驗一起做。

75克妊娠糖尿病篩檢

• 檢測方式：抽血
• 檢測時間：建議24-28週施作

費用：

國健署補助，需另補貼差額300元。

內容：

所謂的喝糖水測血糖就是這項，總共需要抽血(或扎手指)三次，若其中一次血糖數值未達標準，就會診斷為妊娠糖尿病。

患有妊娠糖尿病可能會帶來一些併發症，危害母體與胎兒的健康，也會增加母體日後罹患糖尿病的風險。

我們有做嗎：

有的。

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¶延伸閱讀：禾馨產檢紀錄

貧血檢驗

• 檢測方式：抽血
• 檢測時間：建議24-28週施作

費用：

國健署補助，需另補貼差額200元。

內容：

孕婦貧血在懷孕及生產時都會造成一些風險，及早發現能透過營養素補充加以改善。

我們有做嗎：

有的。我本身有些微的貧血，有時候要捐血會沒辦法捐的那種，所以想說做一下比較保險。

3D4D超音波寫真

• 檢測方式：超音波
• 檢測時間：建議24-32週施作

費用：

3,000元。

內容：

立體影像超音波，不具診斷功能，主要用來紀錄及留念，有加做胎兒心臟超音波的話，兩項會同時施作。

我們有做嗎：

沒有。

我們認為寶寶出來就看得到最真實的容貌了，只是拿來做紀念的話有點沒必要。

百日咳疫苗

施打時間：建議28-36週施打

費用：

2,000

內容：

寶寶出生後雖然也會施打此疫苗，但抗體要一個月後才會產生，孕期施打可以經由胎盤將抗體帶給寶寶，避免寶寶產生抗體前的空窗期被感染。

我們有做嗎：

有的。

我跟先生都有一起施打。

乙型鏈球菌篩檢

• 檢測方式：陰道採檢後送實驗室檢驗
• 檢測時間：建議35-37週施作

費用：

國健署補助，需另補貼差額300元。

內容：

產檢時，由醫師在陰道口採檢送驗，目的是為了避免生產時胎兒經過產道受到感染。

我們有做嗎：

有的。

胎兒監視器

• 檢測方式：躺下由護理師綁在孕婦身上監測
• 檢測時間：36週以上

費用：

600/一次

內容：

看診前先綁上胎兒監視器約半小時，監測胎兒的胎動與宮縮情形，再於看診時由醫師說明。

我們有做嗎：

有的。足月後每週產檢都會做。

自費產檢項目如何選擇

了解各項目內容及檢測目的

在禾馨產檢剛拿到自費產檢項目清單時，當下第一個想法是，天啊有這麼多東西要檢查嗎？每一項都要做嗎？不做會有甚麼影響嗎？等等等。

晉身新手爸媽，一開始不懂各項檢查內容很正常，原則上也不會是第一次產檢就得決定要不要做，很多檢查都是相對的孕期週數到了才能施作。

覺得禾馨在第一次產檢，就把接下來整個孕期可以做的自費項目都列給你，這種方式很適合我這種容易焦慮的媽媽，可以提早做功課，也有充足的時間可以跟醫生還有隊友討論。

好好瞭解這項檢查是什麼、為什麼一定/不一定要做，覺得可以是選擇該做哪些檢查的第一步。

詢問醫師建議

即便了解各項檢查大概是甚麼，但對於要不要做可能還是很難選擇，很怕沒做會害了寶寶，但也不想浪費錢做無謂的檢查(小孩東西都好燒錢嗚嗚

在問醫師意見之前，原本擔心醫生只會說「看你們啊」、「都可以做啊」、「有做最好」之類的建議。

沒想到醫生很直接地幫我們分析哪一項是「應該做」、「有…狀況的話可以考慮做」、「沒有很必要做」等等，對於我們之後的選擇幫助很大。

所以其實「這個自費產檢項目要不要做」這個問題，可以直接詢問自己信任的婦產科醫生，可以獲得最適合自己狀況的答案！

權衡風險及經濟能力

孕期間零零總總的檢查很多，有一些費用比較高，有一些要打針抽血或是侵入性的。

每個家庭狀況不同，部分檢查沒做不代表我們是不合格的父母，即便所有能做的檢查都做了，也不能把懷孕生產的風險歸零。

覺得在瞭解檢查內容後，在自己能力範圍所及，不要做會讓未來後悔的決定，就是最好的選擇了！

自費產檢項目一定要做羊膜穿刺嗎

非侵入性染色體篩檢 vs 羊水晶片檢測

目前產前胎兒染色體檢測有兩種，一種是非侵入性、抽血的NIPS，一種是侵入性的羊膜穿刺。

我原本以為常聽見所謂的羊膜穿刺，取了羊水之後，就能檢測胎兒是否可能發生各種罕見疾病。

實際了解才知道，單純的羊膜穿刺，只能知道胎兒23對染色體數目及排序，要知道其他（如染色體片段遺失）罕見疾病風險，需要加做晶片檢測。

所謂的晶片檢測，有點像是拿著探針掃過胎兒的染色體，看看有沒有異常的部分。

非侵入性染色體篩檢，則是透過抽取孕婦的靜脈血，將經由胎盤流到母體血液的胎兒游離DNA，進行分析檢測。

這兩種產前基因檢測，根據禾馨配合的慧智基因官網說明，比較如下：

	非侵入性染色體篩檢	羊膜穿刺+晶片檢測
費用	V2.0 ($24,000) V3.0 ($38,000)	羊膜穿刺技術費+傳統染色體檢查費用10,000 (34歲以上政府補助5,000)。 複合式晶片檢測 V1.0 ($18,000) V2.0 ($23,000) V3.0 ($33,000)
準確率	21/18/13號染色體 >99.5% 其他體染色體 >90% 性染色體 >90% 微片段缺失 >99% （小胖威利症候群、天使症候群70%） 骨骼異常致病點位 >99%	接近100%
檢測範圍	V2.0：檢測胎兒23對染色體是否異常，及常見5種微缺失症候群。 V3.0：檢測胎兒23對染色體是否異常、20種微缺失症候群、20個骨骼突變點位	V1.0：23對染色體是否異常、1000多項染色體微片段缺失/重複 V2.0：V1.0 + 20個單基因致病點位（骨骼） V3.0：V2.0 + 1000多個單基因致病點位（發育遲緩、智能障礙、肌肉、心臟缺陷、血液）
優點	1.無穿刺造成流產、早產、安胎、感染風險 2.能夠早期檢驗 (懷孕10周以上就可檢驗，8個工作天知道結果)	1.檢測範圍較廣 2.準確率較高接近100%
缺點	1.CP值較低 (費用相當但檢測範圍少) 2.有偽陽(因)性可能 3.檢測出異常還是要做羊膜穿刺確認 (費用由檢測機構吸收）	1.無論醫師技術如何，仍有1/1000-1/3000的破水、術後流產、早產與感染風險情況 2.孕期16-20週才可施作，如胎兒不幸有狀況要處理，對母體傷害較大
官網說明	點此	點此

為什麼很多人覺得一定要做羊膜穿刺呢

懷孕初期看了一下ptt、Dcard等各大論壇、臉書社團的討論，很多人覺得羊膜穿刺才是最準確的檢查。

非侵入性染色體篩檢，是抽母體的血，即便現在技術發達，準確率都號稱可以到90%以上，但相比羊膜穿刺，還是有一些偽陽性、偽陰性的可能。

羊膜穿刺的風險 vs 胎兒異常的機率

到底要不要做羊膜穿刺，我們那時候真的猶豫好久。我最一開始也是覺得，承擔不起寶寶出生罹患罕病的風險，羊膜穿刺一定要做啊。

但隨著爬文看到別人分享因為羊膜穿刺流產的案例，又再度陷入兩難。

最後是看到一位網友分享覺得很有道理，他說如果胎兒異常的機率小於羊膜穿刺流產的風險，那為什麼要冒可能失去胎兒的風險去做呢？

我的初唐篩檢各項檢測異常的機率都非常低，年齡也沒有超過34歲，家族也沒有相關疾病史，超音波也沒有檢測出異常，加上詢問過醫生，不論技術好壞，羊膜穿刺1/1000-1/3000流產風險就是統計的數字，基於這些，我們當初就沒有選擇羊膜穿刺了。

小結

現在回頭看，覺得懷孕時真的做了好多兩難的決定啊，也很擔心做了那麼多檢查，會不會還是無法順產，幸好現在小朋友健健康康的，以上分享希望能幫助新手爸媽們，在孕期中少一點迷惘！

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